本周一，制药商Moderna表示，已向美国食品和药物管理局(Foodand Drug Administration)申请批准其新冠疫苗用于紧急用途。

Moderna是继辉瑞公司（Pfizer ）之后，第二家申请紧急使用授权的疫苗生产商。辉瑞于11月20日提交了申请。

（马萨诸塞州剑桥的Moderna总部/纽约时报）

美国卫生部长Alex M. Azar周一表示，在Moderna和辉瑞疫苗获得FDA批准后，将迅速开始分发疫苗。

疫苗效果如何？

Moderna公司研发的新冠疫苗是一款mRNA（信使核糖核酸）疫苗。从今年7月开始，Moderna对3万名受试者做过临床试验，注射疫苗的群体中，有11人染疫，且没有人是重症。Moderna的报告结果也显示，其疫苗防御重症的成功率为100%。

辉瑞公司研发的新冠疫苗也是一款mRNA（信使核糖核酸）疫苗。辉瑞公司在11月18日已宣布，3期临床试验结果显示，这款疫苗预防新冠病毒感染的有效性达到95%。

可见，通过实践被确实为有效的疫苗，将是改变疫情大势，预防重症的强劲力量！一切都在向好的趋势发展，疫情得到有效控制，经济的复苏也将不远。

什么时候开始注射疫苗？

据CNN最新获得的文件显示，辉瑞的第一批新冠疫苗将于12月15日交付，随后Moderna的第一批疫苗也将于12月22日交付。

如果该疫苗获得批准，美国人最早可能在12月22日开始注射。

Moderna公司的首席执行官Stephane Bancel表示，公司正处于生产2000万剂疫苗的情况，每个人需要两剂，间隔一个月注射。所以2000万剂对1000万人来说足够了。2021年的疫苗产量将从5亿剂增加到10亿剂。

谁能先打疫苗？

这周二，美国疾病控制与预防中心(CDC)一个小组投票通过了一项授权，允许美国卫生保健工作者和长期护理机构的入住者，在新冠病毒疫苗获得审批后，成为第一批接种者。

疾控中心委员会将卫生保健工作者定义为，在卫生保健机构中服务的、有薪和无薪人员，这些人员可能直接或间接接触患者或传染性物品。

与此同时，该小组将长期护理设施入住者定义为，居住在向无法独立生活的人提供各种服务(包括医疗和个人护理)的设施中的成年人。

据报道，疾控中心一项报告显示，美国约有2100万医护人员和300万长期护理机构入住者。疾控中心国家免疫和呼吸系统疾病部门负责人南希·梅森尼尔说，大多数州和地方司法管辖区预计要花三周的时间，为所有医护人员接种疫苗。

一旦疫苗交付使用，相信美国的疫情也能很快得到有效遏制。预计明年3月底至4月初将为所有美国人提供足够的疫苗。一旦接种人数超过80%，即可宣告实现群体免疫。

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